1. Dalam hud wasap, masukkan 9.5 mL asid asetik glasier ke dalam kelalang tindak balas kering dan sejukkannya dengan teliti dalam tab mandi ais. Tambah 3.5 mL (0.053 mol) asid klorosulfonik dan gaul rata. Lebih 5 minit, tambah perlahan-lahan 8 g (0.043 mol) alkohol dodecyl, sama ada dalam bentuk serbuk pepejal cecair atau sangat halus, ke dalam campuran asid asetik sejuk dan asid klorosulfonat, kacau selama 30 minit sehingga semua alkohol dibubarkan dan mengambil bahagian dalam tindak balas. Jika alkohol tidak larut sepenuhnya, keluarkan kelalang tindak balas daripada tab mandi ais dan kacau pada suhu bilik selama 10 minit. Tuangkan campuran tindak balas ke dalam bikar yang mengandungi 30 g ais hancur. Tambah 30 mL n{16}}butanol ke dalam adunan dan kacau selama 3 minit. Tambah perlahan-lahan 3 mL larutan akueus natrium karbonat tepu sambil dikacau; larutan adalah beralkali kepada kertas litmus. Setelah tindak balas menjadi beralkali, tambahkan 10 g pepejal natrium karbonat kontang dan biarkan berdiri. Tuangkan larutan n-butanol atas dari permukaan lapisan akueus ke dalam bikar. Tambah lagi 20 mL n-butanol pada lapisan berair dan kacau sebati untuk memisahkan n-lapisan butanol. Dua kelompok n-butanol telah digabungkan dan dituangkan ke dalam corong pemisah untuk memisahkan lapisan akueus. Larutan n-butanol dituang ke dalam bikar dan n{32}}butanol disejat untuk mendapatkan sisa putih, iaitu natrium dodesil sulfat.
2. Kaedah sulfur trioksida: Radas tindak balas ialah reaktor menegak. Gas nitrogen dimasukkan ke dalam reaktor melalui muncung gas pada 32 darjah . Kadar aliran nitrogen ialah 85.9 L/min. Lauryl alkohol diperkenalkan pada 82.7 kPa pada kadar aliran 58 g/min. Cecair sulfur trioksida dimasukkan ke dalam penyejat kilat pada 124.1 kPa, dengan suhu kilat dikekalkan pada 100 darjah dan kadar aliran sulfur trioksida dikawal pada 0.9072 kg/j. Produk sulfat kemudiannya disejukkan dengan cepat hingga 50 darjah dan diletakkan di dalam tangki penuaan selama 10–20 minit. Akhirnya, ia dipindahkan ke tangki peneutralan untuk peneutralan dengan alkali. Suhu peneutralan dikawal pada 50 darjah, dan produk dinyahcas apabila pH mencapai 7–8.5, menghasilkan produk cecair. Pengeringan semburan menghasilkan produk pepejal.
3. Tambahkan 62g alkohol lauril ke dalam kelalang empat-berleher 250mL yang dilengkapi dengan alat penyerapan hidrogen klorida, termometer, pengacau elektrik dan corong jatuh. Kekalkan suhu pada 25 darjah. Sambil kacau sebati, tambah perlahan-lahan 24mL asid klorosulfonik secara titisan selama 30 minit menggunakan corong jatuh. Suhu tidak boleh melebihi 30 darjah semasa penambahan; berhati-hati untuk mengelakkan berbuih dan mengelakkan limpahan. Selepas menambah asid klorosulfonik, bertindak balas pada 30 darjah selama 2 jam. Serap gas hidrogen klorida yang dihasilkan semasa tindak balas dengan larutan natrium hidroksida 5%. Selepas sulfatasi, perlahan-lahan tuangkan produk sulfat ke dalam campuran 100g ais dan air (ais:air=2:1) sambil dikacau dengan sebati. Sejukkan campuran dalam tab-air ais. Akhir sekali, basuh semua bahan tindak balas daripada empat-kelalang leher dengan sedikit air. Selepas pencairan, meneutralkan kepada pH 7-8.5 dengan menambah larutan natrium hidroksida 30% titisan sambil dikacau. Kemudian ekstrak dengan n-butanol dan sejatkan n-butanol.